Volgens de nieuwste AmerikaanseProduct Safety and Recall Index van Sedgwick is het aantal uit de markt teruggehaalde producten in de Verenigde Staten in het derde kwartaal van 2025 met meer dan 200% gestegen ten opzichte van het vorige kwartaal. In totaal waren in het derde kwartaal 258,98 miljoen eenheden betrokken, het hoogste kwartaalcijfer in bijna drie jaar. Opvallend is dat elke sector die in het rapport werd geanalyseerd, een stijging kende in het aantal teruggeroepen producten ten opzichte van het vorige kwartaal.
Het aantal recalls daalde daarentegen licht, van 861 in het tweede kwartaal van 2025 tot 782 in het derde kwartaal. Met uitzondering van farmaceutische producten en voedingsmiddelen die onder de Food and Drug Administration (FDA) vallen, kende elke sector minder terugroepacties ten opzichte van het vorige kwartaal. Tot nu toe blijft het aantal recalls en teruggeroepen producten in 2025 lager dan in dezelfde periode in 2024.
Automotive
In cijfers In het derde kwartaal van 2025 heeft de NHTSA 215 terugroepacties voor auto’s uitgevaardigd, een daling van 12,6% ten opzichte van 246 in het tweede kwartaal van 2025. Het aantal betrokken eenheden steeg daarentegen met 25,3% van 7,36 miljoen in het tweede kwartaal tot 9,23 miljoen in het derde kwartaal. Er was slechts één recall waarbij meer dan 1 miljoen eenheden betrokken waren.
In de eerste drie kwartalen van 2025 waren er 676 terugroepacties voor auto’s, waarbij 20,32 miljoen voertuigen betrokken waren. Dit is minder dan in dezelfde periode in 2024, toen er 740 recalls waren voor 24,57 miljoen voertuigen. Tot nu toe is 2025 het laagste aantal terugroepacties voor auto’s in vijf jaar en het laagste aantal betrokken voertuigen in dertien jaar.
Elektrische systemen waren de belangrijkste oorzaak van uit de markt gehaalde auto’s in de VS in het derde kwartaal van 2025, met 40 gevallen, een daling ten opzichte van 49 in het vorige kwartaal. Dit was de belangrijkste oorzaak van recalls door de NHTSA in de afgelopen vier kwartalen, waardoor het de meest teruggeroepen categorie tot nu toe is. Structurele problemen waren de op één na meest genoemde oorzaak, met 24 terugroepacties. Problemen met apparatuur stonden op de derde plaats, met 23 gemelde gevallen.
Qua volume waren systemen ter voorkoming van achteruitrijden de belangrijkste categorie voor terugroepacties, met 2,09 miljoen betrokken eenheden, waaronder één terugroepactie waarbij 1,46 miljoen eenheden betrokken waren. Systemen ter voorkoming van achteruitrijden waren ook in het vorige kwartaal de belangrijkste oorzaak, met 2,59 miljoen betrokken eenheden, waardoor dit de belangrijkste categorie is sinds het begin van het jaar. Dit zijn de enige twee kwartalen in de afgelopen tien jaar waarin meer dan 2 miljoen eenheden voor dit onderdeel betrokken waren. Elektrische systemen stonden op de tweede plaats met 1,62 miljoen betrokken eenheden, een stijging ten opzichte van de 397.151 eenheden die in het tweede kwartaal werden geregistreerd. Benzinebrandstofsystemen waren de op twee na grootste categorie qua volume, met 1,60 miljoen betrokken eenheden in negen terugroepacties.
Consumentenproducten
In het derde kwartaal van 2025 waren er 80 recalls door de CPSC, een daling van 26,6% ten opzichte van 109 terugroepacties in het tweede kwartaal. Het aantal uit de markt gehaalde eenheden steeg daarentegen met 7,3% van 12,21 miljoen eenheden in het vorige kwartaal tot 13,10 miljoen in dit kwartaal. De gemiddelde omvang van de productrecalls nam ook toe van 112.035 in het tweede kwartaal tot 163.780 in het derde kwartaal. Er waren drie terugroepacties die elk meer dan 1,3 miljoen eenheden betroffen.
In de eerste drie kwartalen van 2025 waren er 290 recalls voor consumentenproducten, waarbij 29,95 miljoen eenheden betrokken waren. Ter vergelijking: in dezelfde periode in 2024 waren er 246 terugroepacties waarbij 72,61 miljoen eenheden betrokken waren. Wat het aantal recalls betreft, is het cijfer voor 2025 momenteel het hoogste in 18 jaar.
Elektronica was in het derde kwartaal van 2025 verantwoordelijk voor de meeste recalls per productcategorie, met 19 terugroepacties, één meer dan vorig kwartaal. Kinderproducten kwamen op de tweede plaats met 11 gevallen, gevolgd door tuinartikelen met 10 recallincidenten.
Wat het aantal uit de markt gehaalde eenheden betreft, was tuinartikelen de belangrijkste categorie met 4,72 miljoen eenheden in het derde kwartaal. Dit werd voornamelijk veroorzaakt door een recall van 3,60 miljoen tuinslangen die een risico op letsel door barsten vormden. Van elektronica werden 3,61 miljoen eenheden uit de markt gehaald, waarmee dit de op één na grootste categorie qua volume was. Dit omvatte een recall van 2,90 miljoen zolderventilatoren vanwege brandgevaar door een defecte motor. Keukenproducten waren de op twee na grootste productcategorie in het derde kwartaal met 2,42 miljoen teruggeroepen eenheden. 57,7% van deze eenheden had betrekking op een recall van 1,40 miljoen tafelovens die consumenten mogelijk brandwonden konden toebrengen.
De combinatie van brandwonden en brand was in het derde kwartaal van 2025 het grootste gevaar voor consumentenproducten, met 10 recalls. Brand, brandwonden, vergiftiging en beknelling kwamen op de tweede plaats met elk acht incidenten, gevolgd door letsel en inwendige chemische brandwonden, met elk zeven terugroepacties.
Letsel was het grootste risico in termen van volume, met een impact op 4,45 miljoen eenheden. Brand stond op de tweede plaats in termen van volume, met één recall van 2,99 miljoen eenheden. Brandwonden stonden op de derde plaats en hadden een impact op 1,48 miljoen eenheden. De combinatie van brandwonden en brand was echter gekoppeld aan nog eens 1,38 miljoen eenheden, wat een breder en complexer risicobeeld voor deze twee risico’s in dit kwartaal illustreert.
Voeding en dranken
Het aantal terugroepacties van de Food and Drugs Administration (FDA) voor voedingsmiddelen steeg in het derde kwartaal van 2025 met 1,4% ten opzichte van het tweede kwartaal, tot 145 gevallen. Dit is het op één na hoogste kwartaalcijfer sinds het eerste kwartaal van 2020. Opvallend is dat het aantal betrokken eenheden met 75,8% is gestegen, van 14,32 miljoen in het vorige kwartaal tot 25,17 miljoen in dit kwartaal. Er waren vijf recalls die meer dan 1,1 miljoen eenheden betroffen.
Sinds het begin van het jaar zijn er 415 terugroepacties geweest, waarbij 109,74 miljoen eenheden betrokken waren. Dit is een opmerkelijke stijging ten opzichte van dezelfde periode in 2024, toen 363 recalls slechts 45,02 miljoen eenheden betroffen. In het derde kwartaal van 2025 bleven niet-aangegeven allergenen met 48 gevallen de belangrijkste oorzaak van het uit de markt halen van voedingsmiddelen door de FDA. De meest genoemde allergenen waren soja, melk en noten, die elk in verband werden gebracht met 10 recalls.
Bacteriële besmetting was de op één na belangrijkste oorzaak van recalls de FDA in het derde kwartaal, met 37 gevallen, een stijging ten opzichte van 32 in het tweede kwartaal. Listeria was het meest voorkomende gevaar, genoemd in 23 terugroepacties. Niet-bacteriële besmetting stond op de derde plaats met 13 recalls. Zes daarvan hielden verband met garnalen die besmet waren met cesium-137, een radioactieve isotoop.
Bacteriële besmetting had gevolgen voor 13,33 miljoen eenheden, het grootste aantal van alle gevaren in het derde kwartaal. Niet-aangegeven allergenen kwamen op de tweede plaats met 8,00 miljoen uit de markt gehaalde eenheden, waaronder een recall van 1,11 miljoen bevroren fruitrepen vanwege niet-aangegeven melk en 3,70 miljoen wasabi-pakjes vanwege niet-aangegeven kleurstoffen. Vreemde materialen stonden op de derde plaats en hadden gevolgen voor 2,65 miljoen eenheden, voornamelijk in verband met een recallactie van yoghurt die plastic bevatte.
Bereide voedingsmiddelen kenden in het derde kwartaal van 2025 de meeste terugroepacties van alle FDA-voedingsmiddelencategorieën. Er waren 29 incidenten, een daling ten opzichte van 50 in het vorige kwartaal. Groenten en fruit stonden op de tweede plaats met 22 incidenten. Zuivelproducten stonden op de derde plaats met 18 recalls.
Wat betreft het aantal getroffen eenheden in het derde kwartaal stond bereide voedingsmiddelen op de eerste plaats met 17,05 miljoen, waaronder een recall van 10,59 miljoen ijsjes vanwege bezorgdheid over Listeria. Zuivelproducten stonden op de tweede plaats met 2,60 miljoen eenheden, grotendeels in verband met een recall van yoghurt. Eieren stonden op de derde plaats vanwege een enkele terugroepactie van 1,70 miljoen eenheden vanwege salmonella.
In het derde kwartaal van 2025 daalde het aantal recalls van het Amerikaanse ministerie van Landbouw (USDA) met 60,0% tot zes gevallen, vergeleken met 15 terugroepacties in het tweede kwartaal. Het aantal betrokken eenheden steeg echter met 5.511,8% van 1,04 miljoen pond in het vorige kwartaal tot 58,52 miljoen pond in dit kwartaal. Dat is het hoogste kwartaaltotaal in meer dan 13 jaar. Het totaal voor de eerste drie kwartalen van 2025 is hoger dan in dezelfde periode in 2024, zowel wat betreft het aantal gevallen als het aantal eenheden.
Tot nu toe zijn er dit jaar 30 recalls geweest waarbij 59,99 miljoen pond betrokken was. Dit in vergelijking met 28 terugroepacties met een impact van 7,91 miljoen pond van januari tot september 2024. In het derde kwartaal van 2025 was de meest voorkomende oorzaak van terugroepacties door het USDA per gebeurtenis vreemd materiaal, met drie gevallen. Geen inspectie registreerde twee gevallen en bacteriële besmetting had één geval.
Per aantal eenheden was vreemd materiaal de belangrijkste oorzaak van recalls door de USDA, met een impact van 58,03 miljoen pond in het derde kwartaal, voornamelijk als gevolg van een terugroepactie van corndogs die hout bevatten. Geen inspectie stond op de tweede plaats qua volume dit kwartaal, met 367.812 pond aan ui de markt gehaalde producten. Bacteriële besmetting stond op de derde plaats met 130.916 pond.
Varkensvlees en gevogelte hadden elk twee terugroepacties in het derde kwartaal van 2025. Vis en rundvlees werden elk in één recall genoemd. Varkensvlees was verantwoordelijk voor de meeste uit de markt gehaalde eenheden per productcategorie, met 58,03 miljoen pond in het derde kwartaal van 2025. Gevogelte stond op de tweede plaats met 391.985 pond, gevolgd door vis met 98.916 pond.
Medische hulpmiddelen
In het derde kwartaal van 2025 daalde het aantal recalls van medische hulpmiddelen door de FDA met 4,8% ten opzichte van het tweede kwartaal, van 251 naar 239. Het aantal teruggeroepen eenheden steeg echter met 237,0% van 32,17 miljoen naar 108,39 miljoen. Daaronder vallen 11 terugroepacties die elk meer dan 1,00 miljoen eenheden betroffen.
Tot nu toe zijn er in dit jaar 726 recalls geweest, waarbij 159,15 miljoen eenheden betrokken waren. Dat is aanzienlijk minder dan de 800 terugroepacties en 408,29 miljoen uit de markt gehaalde eenheden in de eerste drie kwartalen van 2024.
Defecte apparaten waren de belangrijkste oorzaak van productrecalls van medische hulpmiddelen in het derde kwartaal van 2025, met 35 gevallen. Softwareproblemen waren met 28 gevallen de op één na meest voorkomende zorg, een daling ten opzichte van 44 gevallen in het vorige kwartaal. Verkeerde etikettering stond op de derde plaats met 24 gevallen.
Producten die niet aan de specificaties voldeden, waren verantwoordelijk voor het grootste aantal teruggeroepen eenheden dit kwartaal, namelijk 33,20 miljoen, voornamelijk in verband met een grote recall van 33,16 miljoen infuuspompen. De op één na meest voorkomende reden voor terugroepacties van medische hulpmiddelen was het ontbreken van goedkeuring vóór het in de handel brengen, met 24,70 miljoen getroffen eenheden, grotendeels als gevolg van twee recalls van 24,69 miljoen testcartridges die worden gebruikt voor bloedanalyse. Valse resultaten stonden op de derde plaats met 20,52 miljoen uit de markt gehaalde eenheden, waaronder één terugroepactie van 20,12 miljoen cholinesterase-enzym (CHE)-glaasjes.
Het aantal terugroepacties van klasse I bleef stabiel op 36, maar het aantal betrokken eenheden steeg van 4,29 miljoen in het vorige kwartaal naar 50,02 miljoen. Klasse I-incidenten hebben nu hun hoogste niveau in meer dan twintig jaar bereikt. Hoewel het aantal klasse II-incidenten daalde van 212 in het tweede kwartaal naar 196, verdubbelde het aantal getroffen eenheden ruimschoots, van 27,88 miljoen naar 58,19 miljoen. Wat klasse III betreft, stegen zowel het aantal incidenten als het aantal getroffen eenheden dit kwartaal, tot respectievelijk zeven en 177.913.
Hoewel de meeste bedrijven te maken hadden met één terugroepactie, kreeg een minderheid te maken met herhaalde uitdagingen: 28 bedrijven werden getroffen door twee tot negen recalls en twee bedrijven hadden te maken met tien of meer terugroepacties, waarvan één zelfs 19.
Geneesmddelen
In het derde kwartaal van 2025 waren er 97 terugroepacties van geneesmiddelen door de FDA (Food and Drug Adninistration), hetzelfde aantal als in het tweede kwartaal. Het totale aantal eenheden steeg daarentegen met 137,4% van 18,77 miljoen in het tweede kwartaal tot 44,56 miljoen in dit kwartaal. De gemiddelde omvang van de productecalls is meer dan verdubbeld ten opzichte van het vorige kwartaal, van 193.472 naar 459.361. Er waren vier terugroepacties die betrekking hadden op 3,00 miljoen of meer eenheden.
Tot nu toe zijn er dit jaar 281 recalls geweest, waarbij 91,07 miljoen eenheden betrokken waren. Ter vergelijking: in de eerste drie kwartalen van 2024 waren er 275 terugroepacties die 22,04 miljoen eenheden betroffen. Wat het aantal gebeurtenissen betreft, is 2025 momenteel het op één na hoogste cijfer dat in de afgelopen 14 jaar is geregistreerd.
De belangrijkste oorzaak van het uit de markt halen van geneesmiddelen in het derde kwartaal van 2025 was het niet voldoen aan specificaties, met 17 gebeurtenissen. Daarna volgden afwijkingen van cGMP, met 15 gebeurtenissen. Vreemde stoffen stonden op de derde plaats en waren gekoppeld aan 13 terugroepacties.
Verkeerde etikettering had met 20,27 miljoen eenheden de grootste impact op het volume, waaronder één terugroepactie van 20,00 miljoen flacons penicilline G-kalium. Geneesmiddelen met een verminderde kracht dan normaal stond op de tweede plaats qua volume, met ongeveer 13,42 miljoen eenheden, waarvan het merendeel (13,12 miljoen) verband hield met een terugroepactie van alcoholdoekjes. Steriliteitsproblemen hadden gevolgen voor 4,82 miljoen eenheden, het op twee na hoogste totaal van alle farmaceutische risico’s in dit kwartaal. Dit omvatte een terugroepactie van 3,85 miljoen antiseptische doekjes.
Het aantal terugroepacties voor geneesmiddelen van klasse I en klasse III en het aantal betrokken eenheden steeg van het tweede kwartaal van 2025 tot het derde kwartaal. Tot nu toe ligt het cijfer voor 2025 voor betrokken eenheden van klasse I op het op één na hoogste niveau van de afgelopen 20 jaar. Dit kwartaal waren er zeven terugroepacties van klasse I en elf terugroepacties van klasse III. Hoewel het aantal terugroepacties van klasse II daalde van 87 naar 79, steeg het aantal betrokken eenheden van 18,67 miljoen in het tweede kwartaal naar 19,92 miljoen in het derde kwartaal.
Er waren dit kwartaal 58 verschillende bedrijven betrokken bij terugroepacties. Drieëntwintig bedrijven hadden tussen de twee en vier incidenten. De overige bedrijven hadden elk slechts één incident.
