Aantal productrecalls in de VS op weg naar hoogste niveau in zes jaar in 2024

 

 Volgens het meest recente Sedgwick brand protection U.S. Recall Index rapport, zijn er dit jaar tot dusver 2.454 product recalls geweest in vijf belangrijke industrieën. Dit komt dicht in de buurt van de 2.459 terugroepacties in de eerste drie kwartalen van 2023 – een jaar dat uiteindelijk het hoogste aantal recalls in vijf jaar registreerde. Als de mate van de terugroepacties in het vierde kwartaal van 2024 aanhoudt, zal tegen het einde van het jaar het hoogste aantal in zes jaar zijnbereikt.

Het aantal defecte eenheden steeg van 528,7 miljoen in dezelfde periode in 2023 naar 580,4 miljoen in het huidige jaar. De stijging van 9,8% op jaarbasis was voornamelijk te danken aan groei in drie sectoren: medische apparatuur, met een stijging van 134,5%; voedingsmiddelen van het Amerikaanse ministerie van Landbouw (USDA), met een stijging van 112,7%; en consumentenproducten, met een stijging van 38,5%. Naast een analyse van de terugroepgegevens in de V.S. over een jaar, biedt het Index-rapport ook een blik op de verschuivingen van kwartaal tot kwartaal. In Q3 daalde zowel het aantal recalls als het aantal defecte eenheden ten opzichte van het vorige kwartaal, maar deze trend keert meestal om in Q4 als gevolg van consumentengedrag aan het einde van het jaar en andere externe factoren.

Hoogtepunten van teruggeroepen producten in het derde kwartaal van 2024

  • Het aantal teruggeroepen auto’s daalde in het derde kwartaal met 3,3%, van 243 in het tweede kwartaal naar 235, het op één na laagste aantal in twee jaar. Het aantal getroffen eenheden steeg echter sterk, met 43,6% kwartaal tot kwartaal tot 7,14 miljoen.
  • In de sector consumentenproducten daalde het aantal recalls met 20,9%, van 86 in het tweede kwartaal naar 68 in het derde kwartaal. Defecte eenheden daalden ook aanzienlijk, met 73,9% van 39,07 miljoen in het tweede kwartaal naar slechts 10,18 miljoen.
  • In de voedings- en drankensector noteerde de U.S. Food and Drug Administration (FDA) een daling van het aantal terugroepacties met 5,9% tot 111 gebeurtenissen en een daling van 52,2% van het aantal getroffen eenheden tot 4,62 miljoen. Daarentegen steeg het aantal recalls van het USDA met 50,0% in het derde kwartaal, waarbij het aantal getroffen eenheden steeg met 5.366,7%, voornamelijk door een grote terugroepactie vanwege besmetting met Listeria. Deze stijging markeert het op één na hoogste kwartaaltotaal van getroffen eenheden van het USDA in meer dan vijf jaar.
  • De sector medische hulpmiddelen was de enige andere sector waar in het derde kwartaal meer recalls plaatsvonden dan in het tweede kwartaal. Er waren 262 gevallen, een stijging van 8,3% ten opzichte van de 242 gevallen in het tweede kwartaal. De 158,73 miljoen teruggeroepen eenheden in het derde kwartaal is het op één na hoogste totaal in de afgelopen twee jaar, net na de 196,15 miljoen eenheden in het tweede kwartaal.
  • Het aantal teruggeroepen farmaceutische producten daalde in het derde kwartaal met 24,7% tot 70, het laagste kwartaalcijfer sinds het vierde kwartaal van 2021. Daarentegen steeg het aantal defecte eenheden met 80,2% kwartaal-op-kwartaal tot 8,19 miljoen.

Vooruitblik

  • Auto-industrie: Amerikaanse beleidsmakers namen in het derde kwartaal extra stappen om de Amerikaanse toeleveringsketen voor auto’s te versterken om binnenlandse fabrikanten te beschermen en de transparantie te verbeteren. Omdat de gemiddelde leeftijd van voertuigen op de weg blijft stijgen, heeft de National Highway Traffic Safety Administration (NHTSA) een definitieve regel uitgevaardigd die fabrikanten verplicht om bepaalde veiligheidsgerelateerde documenten 10 jaar in plaats van 5 jaar te bewaren. Andere technologiegerelateerde veiligheidsmaatregelen zijn uitgesteld, maar de auto-industrie kan verwachten dat regelgevers deze kwesties in 2025 prioriteit zullen geven.
  • Consumentenproducten: De Amerikaanse Consumer Product Safety Commission (CPSC) zette haar agressieve handhavingsactiviteiten in het derde kwartaal voort. Terwijl het agentschap de afgelopen kwartalen steeds meer gebruik maakte van unilaterale persberichten, ging het in het derde kwartaal nog een stap verder door een unilaterale terugroepactie aan te kondigen nadat de verkoper van een defect product niet meewerkte met de inspanningen van de CPSC om een terugroepactie uit te voeren. Andere activiteiten van de CPSC wijzen erop dat deze strengere handhaving en toezicht meer is dan een voorbijgaande trend.
  • Eten en drinken: De FDA heeft in oktober officieel het samengevoegde Human Foods Program geïmplementeerd, wat een nieuw tijdperk inluidt voor de toezichthouder. Hoewel er een aanpassingsperiode nodig kan zijn aan de nieuwe structuur, is de FDA doorgegaan met de gewone gang van zaken, met name bij het onderzoeken van verontreiniging van ingrediënten door stoffen als lood. De USDA staat op haar beurt in de schijnwerpers nadat een terugroepactie van vleeswaren vanwege besmetting met Listeria tot bezorgdheid leidde over de inspectie- en handhavingsprocessen van het agentschap. De impact van die terugroepactie en de daaropvolgende onderzoeken zullen waarschijnlijk nog enkele kwartalen voelbaar zijn.
  • Medische hulpmiddelen: De FDA heeft zich in het derde kwartaal gericht op het verschaffen van duidelijkheid aan fabrikanten van medische hulpmiddelen. Het agentschap gaf een bijgewerkte richtlijn uit over welke stappen fabrikanten kunnen nemen om verkeerde informatie over hun producten, die door derden op het internet is geplaatst, aan te pakken. Een andere richtlijn gaf informatie over wat moet worden opgenomen in een vooraf bepaald wijzigingsplan. De FDA wordt ook geconfronteerd met juridische uitdagingen met betrekking tot haar nieuwe regelgevende benadering van laboratorium-ontwikkelde testen (LDT’s). Hoewel de uitkomst van die rechtszaak onzeker is, is de FDA al begonnen met het implementeren van haar strengere toezicht op LDT’s.
  • Farmaceutica: In de farmaceutische industrie heeft de FDA verschillende stappen gezet in verschillende productcategorieën. Samen met de Federal Trade Commission (FTC), stuurde het agentschap “cease and desist” brieven naar vijf bedrijven die ze beschuldigden van het op de markt brengen van producten die tetrahydrocannabinol (THC) bevatten met verpakkingen die te veel lijken op populaire nationale voedselmerken, vooral snacks en snoep die aantrekkelijk zijn voor kinderen. De FDA publiceerde ook haar doelstellingen voor een nieuwe Rare Disease Innovation Hub, die de samenwerking tussen de verschillende centra van de FDA zou verbeteren om de ontwikkeling en goedkeuring van geneesmiddelen en biologische geneesmiddelen voor zeldzame ziekten te versnellen.

“We hebben de afgelopen jaren een strenge controle gezien op de regelgeving, waarbij instanties kritiek kregen als ze niet genoeg leken te doen. De recente verkiezingen kunnen echter resulteren in een verzwakking van de bevoegdheden van regelgevende instanties op het gebied van handhaving en regelgeving en een verschuiving in prioriteiten,” aldus Chris Harvey, Senior Vice President Brand Protection bij Sedgwick. “Ondanks mogelijke beleidswijzigingen zal productveiligheid een belangrijk onderwerp blijven voor zowel consumenten als regelgevers, die zich steeds meer wenden tot sociale media om te zien hoe bedrijven reageren op productgerelateerde crises. Bedrijven moeten prioriteit geven aan hun terugroepbereidheid om hun merk te beschermen, ongeacht de regelgeving.”

Klik hier om het laatste rapport over de U.S. Recall Index te downloaden