Het aantal teruggeroepen producten in de VS zal naar verwachting in 2026 de grens van één miljard eenheden overschrijden, na in de eerste helft van het jaar al 941,2 miljoen eenheden te hebben bereikt. Volgens het meest recente rapport van Sedgwick over de Amerikaanse Product Safety and Recall Index registreerden toezichthouders 1.634 productrecalls in de eerste helft van 2026, wat gelijk is aan de 1.636 terugroepacties in de eerste helft van 2025.
De verandering in het aantal getroffen producten was echter veel dramatischer. Het aantal teruggeroepen eenheden steeg met 345,5% op jaarbasis, van 211,2 miljoen in de eerste helft van 2025 naar 941,2 miljoen eenheden in de eerste helft van 2026, meer dan het totaal voor heel 2025. Met de gegevens van juli 2026 erbij, heeft de VS nu voor de vierde keer in de afgelopen 15 jaar de grens van één miljard teruggeroepen eenheden per jaar overschreden.
Farmaceutische producten en medische hulpmiddelen
De toename in volume is grotendeels te danken aan farmaceutische producten en medische hulpmiddelen. Het aantal teruggeroepen farmaceutische producten steeg met 914,0% op jaarbasis tot 471,6 miljoen, terwijl het aantal teruggeroepen medische hulpmiddelen met 516,8% toenam tot 313,1 miljoen in de eerste helft van 2026. Het aantal teruggeroepen voedingsmiddelen door het Amerikaanse ministerie van landbouw (USDA) steeg met 2432,1% tot 37,2 miljoen pond, het op twee na hoogste aantal in meer dan 15 jaar.
Naast deze cijfers onderzoekt het nieuwste rapport van Sedgwick de ontwikkelingen in de regelgeving die de productveiligheid tot en met 2026 en daarna zullen bepalen. De Consumer Product Safety Commission (CPSC) heeft de bestrijding van fraude met terugroepacties van consumentenproducten tot een prioriteit gemaakt. De commissie streeft ernaar valse claims te stoppen zonder onnodige belemmeringen op te werpen voor legitieme consumenten die recht hebben op compensatie.
Dynamisch geopolitiek klimaat
Bedrijven bleven ook geconfronteerd worden met uitdagingen als gevolg van een dynamisch geopolitiek klimaat, terwijl tarieven en veranderingen in langdurige handelspartnerschappen de onzekerheid en complexiteit voor wereldwijde bedrijven vergrootten. Zowel het Amerikaanse ministerie van landbouw (USDA) als de Federal Trade Commission (FTC) hebben de handhaving rond claims over het land van herkomst van in de VS gemaakte producten aangescherpt. De auto-industrie heeft ook te maken met nieuwe beperkingen op de import van hardware en software uit China en andere buitenlandse concurrenten, evenals een verbod op bepaalde niet-Amerikaanse airbagontstekers.
Testresultaten die in april werden gepubliceerd, toonden aan dat de Amerikaanse voorraad babyvoeding grotendeels vrij is van chemische verontreinigingen, en de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft toegezegd de tests voort te zetten. Het agentschap heeft ook zijn nieuwe programma voor post-market beoordeling van de chemische veiligheid van voedsel afgerond.
“Het aantal terugroepacties bleef gelijk in de eerste helft van het jaar, maar het aantal getroffen producten vertelt een heel ander verhaal”, aldus Chris Harvey, Senior Vice President, Product Innovation and Industry Engagement bij Sedgwick. “Met al 941 miljoen teruggeroepen producten mogen bedrijven stabiele aantallen recalls niet verwarren met een stabiel blootstellingsrisico. De huidige risico-omgeving wordt minder bepaald door hoe vaak terugroepacties plaatsvinden, maar meer door de omvang en complexiteit ervan. Eén grote productrecall kan het operationele, financiële en reputatierisico van een bedrijf snel veranderen, waardoor beproefde responsplannen en accurate, snelle communicatie essentieel zijn.”
Automotive
In de eerste helft van 2026 heeft de NHTSA 431 recalls voor auto’s uitgevaardigd, een daling van 6,5% ten opzichte van de 461 in de eerste helft van 2025. Dit is het laagste aantal terugroepacties in de Amerikaanse auto-industrie in zes jaar. Daarentegen steeg het aantal getroffen voertuigen met 111,6% van 11,09 miljoen in de eerste helft van 2025 naar 23,48 miljoen in de eerste helft van 2026. Dit is het hoogste aantal in vijf jaar voor deze sector.
Elektrische systemen waren de belangrijkste oorzaak van recalls in de Amerikaanse auto-industrie in de eerste helft van 2026. Ze waren verantwoordelijk voor 74 terugroepacties, een daling ten opzichte van 93 in de eerste helft van 2025 en 104 in de eerste helft van 2024. Apparatuur stond op de tweede plaats met 66 recalls, een lichte stijging ten opzichte van de 62 terugroepacties in dezelfde periode vorig jaar. De structuur stond op de derde plaats met 26 recallacties.
Elektrische systemen vormden ook het grootste risico qua aantal getroffen eenheden, met 6,23 miljoen getroffen exemplaren, een recordhoogte in 10 jaar voor deze categorie. Dit omvatte één recallactie die 4,38 miljoen voertuigen trof vanwege een storing in de aanhangercommunicatie die kon leiden tot verlies van rem- en richtingaanwijzerfuncties tijdens het trekken van een aanhanger.
Achteruitrijbeveiligingssystemen stonden op de tweede plaats met 3,01 miljoen getroffen eenheden. Aandrijflijnsystemen waren de derde meest getroffen eenheid met 2,44 miljoen getroffen eenheden verdeeld over 23 terugroepacties. Dit omvatte één recallactie die 1,39 miljoen voertuigen trof vanwege een transmissieprobleem dat een onverwachte terugschakeling naar de tweede versnelling kon veroorzaken.
Consumentenproducten
In de eerste helft van 2026 waren er 289 terugroepacties van de CPSC, een stijging van 37,6% ten opzichte van de 210 gebeurtenissen in de eerste helft van 2025. Dit is het hoogste halfjaartotaal in 29 jaar. Het aantal uit de markt teruggehaalde producten steeg met 60,4% van 16,85 miljoen in de eerste helft van 2025 naar 27,03 miljoen in de eerste helft van 2026.
Tuin- en tuinartikelen waren in de eerste helft van 2026 het meest getroffen door terugroepacties, namelijk 48, tegenover 18 in de eerste helft van 2025. Dit is het hoogste aantal recalls in deze categorie in meer dan 10 jaar. Speelgoed stond op de tweede plaats met 46 terugroepacties, gevolgd door sport- en recreatieartikelen met 35 recalls in de eerste helft van 2026.
Tuin- en tuinartikelen stonden ook bovenaan qua aantal uit de markt gehaalde producten met 14,17 miljoen getroffen producten in de eerste helft van het jaar. Dit werd voornamelijk veroorzaakt door twee recallacties in het laatste kwartaal voor grillborstels, waarbij in totaal 13,40 miljoen producten betrokken waren. Huishoudelijke apparaten stonden op de tweede plaats qua volume met 3,99 miljoen teruggeroepen producten. Persoonlijke verzorging was de op twee na grootste productcategorie in het eerste halfjaar met 2,52 miljoen getroffen eenheden.
Inslikken was het grootste risico voor consumentenproducten op basis van incidenten. Het was gekoppeld aan 46 terugroepacties in het eerste halfjaar van 2026, een stijging ten opzichte van slechts vijf als afzonderlijke oorzaak in het eerste halfjaar van 2025. 60,9% hiervan had betrekking op knoopcelbatterijen en 30,4% op magneten. Beklemming was het op één na grootste risico met 29 recallincidenten. Vallen stonden op de derde plaats met 25 terugroepacties in de eerste helft van het jaar.
Inslikken was ook het grootste risico qua volume, met een impact op 14,46 miljoen eenheden in het eerste halfjaar van 2026. Brandwonden als afzonderlijke oorzaak waren de op twee na grootste oorzaak qua volume, gekoppeld aan de terugroepactie van 4,27 miljoen eenheden. De combinatie van brandwonden en brand had het op twee na grootste aantal getroffen eenheden met 1,77 miljoen eenheden, waaronder 451.300 eenheden gerelateerd aan lithium-ionbatterijen in 5 afzonderlijke terugroepacties.
Voeding en dranken
Het aantal terugroepacties van de FDA voor voedingsmiddelen bleef in de eerste helft van 2026 gelijk met 266, vergeleken met de 270 in de eerste helft van 2025. Het aantal getroffen eenheden daalde echter met 18,7%, van 84,57 miljoen in 2025 naar 68,76 miljoen in 2026.
In de eerste helft van 2026 waren niet-aangegeven allergenen de belangrijkste oorzaak van terugroepacties door de FDA, met 105 incidenten, een daling ten opzichte van 112 in de eerste helft van 2025. De meest voorkomende allergenen waren noten, die in verband werden gebracht met 19 recalls, en kleurstoffen, die in verband werden gebracht met 18 incidenten. Bacteriële besmetting was de op één na meest voorkomende oorzaak met 61 terugroepacties, waaronder 39 gerelateerd aan Salmonella en 11 aan Listeria.
Vreemde, buitenlandse materialen waren de derde meest voorkomende oorzaak met 38 recallacties. Hiervan waren plastic en metaalverontreiniging goed voor elk 9 terugroepacties. Vreemd, buitenlands materiaal had gevolgen voor 26,64 miljoen producten, het hoogste aantal van alle gevaren in de eerste helft van 2026. Dit omvatte een recall van bereide maaltijden die besmet waren met glas, waarbij 19,07 miljoen producten werden getroffen. Niet-aangegeven allergenen waren de op één na meest voorkomende oorzaak met 24,68 miljoen tuit de markt gehaalde producten, waaronder een recallincident van 18,61 miljoen producten ramen vanwege niet-aangegeven kleurstoffen. Bacteriële besmetting stond op de derde plaats en trof 15,85 miljoen producten.
Per categorie hadden bereide maaltijden de meeste recallacties in de eerste helft van 2026 met 79 incidenten. Dit is een daling ten opzichte van de 89 incidenten in de eerste helft van 2025, het hoogste aantal in meer dan 10 jaar. Smaakstoffen stonden op de tweede plaats met 35 incidenten, gevolgd door supplementen met 33. Ook qua volume waren bereide maaltijden de meest getroffen categorie met 48,02 miljoen producten, voornamelijk als gevolg van de terugroepactie vanwege glasverontreiniging en een recallgeval vanwege niet-aangegeven kleurstoffen. Supplementen stonden op de tweede plaats met 9,60 miljoen producten. Dranken stonden op de derde plaats met 5,34 miljoen teruggeroepen eenheden.
Voedsel en dranken USDA
In de eerste helft van 2026 daalde het aantal recallincidenten van USDA-voedsel met 62,5%, van 24 in de eerste helft van 2025 naar negen. De 37,18 miljoen pond die in de eerste helft van 2026 werd getroffen, vertegenwoordigt echter een stijging van 2432,1% ten opzichte van het voorgaande jaar. Dit is het hoogste niveau in de eerste helft van het jaar in de afgelopen 10 jaar.
In de eerste helft van 2026 waren er twee terugroepacties vanwege bacteriële besmetting, vreemd materiaal, geen inspectie en de combinatie van verkeerde etikettering en niet-aangegeven allergenen. Niet-aangegeven allergenen kende één recallactie.
Qua volume was vreemd materiaal verantwoordelijk voor de meeste uit de markt gehaalde ponden met 37,00 miljoen. Dit was grotendeels te wijten aan één recallactie van gefrituurde kiprijst, waarbij 36,99 miljoen pond werd getroffen. De terugroepactie vanwege een niet-aangegeven allergeen was de op één na grootste qua volume en betrof 71.603 pond. Deze werd veroorzaakt door niet-aangegeven noten in diepvriesproducten met varkensvlees en krabsoepdumplings. Geen inspectie was de derde grootste oorzaak en betrof 59.779 pond.
Gevogelte was de belangrijkste oorzaak per productcategorie met drie recallgevallens in de eerste helft van 2026. Varkensvlees en gemengde vleesproducten stonden op de tweede plaats met twee terugroepacties. Vis en rundvlees hadden elk één recallactie. Het grootste volume betrof gevogelte met 37,01 miljoen pond, grotendeels gerelateerd aan de terugroepactie van gefrituurde kip met rijst. Gemengde vleesproducten stonden op de tweede plaats qua volume met 77.398 pond getroffen door één recallgeval. Varkensvlees op zich stond op de derde plaats met 55.777 pond.
Medische hulpmiddelen
In de eerste helft van 2026 daalde het aantal terugroepacties van medische hulpmiddelen door de FDA met 5,1% ten opzichte van de eerste helft van 2025, van 487 naar 462. Het aantal getroffen apparaten steeg echter met 516,8% op jaarbasis, van 50,75 miljoen in de eerste helft van 2025 naar 313,07 miljoen in de eerste helft van 2026. Dit is het hoogste aantal getroffen medische hulpmiddelen in de afgelopen vijf jaar.
Apparaatfalen was de belangrijkste oorzaak van terugroepacties van medische hulpmiddelen in de eerste helft van 2026, goed voor 66 incidenten, een daling ten opzichte van 80 in de eerste helft van 2025. Softwareproblemen waren de op één na meest voorkomende oorzaak met 54 incidenten, een daling ten opzichte van 75 incidenten in dezelfde periode vorig jaar. Onjuiste etikettering stond op de derde plaats met 49 recalls, vergelijkbaar met de 48 incidenten in de eerste helft van 2025.
Steriliteit was de belangrijkste reden voor recalls in de eerste helft van 2026, met 179,45 miljoen stuks, waaronder twee afzonderlijke terugroepacties van gebruikskits, goed voor in totaal 172,33 miljoen stuks. De op één na meest voorkomende reden productrecalls van medische hulpmiddelen was het niet voldoen aan de specificaties. Dit betrof 31,37 miljoen stuks, waaronder terugroepacties van 15,80 miljoen procedurekits en 7,84 miljoen neurologische sponzen. Onjuiste etikettering was de derde meest voorkomende reden voor recallgevallen, met 19,86 miljoen stuks.
Er waren minder incidenten, maar meer getroffen eenheden bij terugroepacties van klasse I en klasse II in de eerste helft van 2026 vergeleken met de eerste helft van 2025. In dit halfjaar waren er 51 recallincidenten van klasse I met 53,43 miljoen getroffen eenheden en 405 incidenten van klasse II met 259,59 miljoen getroffen eenheden. Dit is het hoogste aantal getroffen eenheden bij recalls van medische hulpmiddelen van klasse I in de afgelopen drie jaar. Daarnaast waren er meer incidenten van klasse III met zes of meer getroffen eenheden op jaarbasis, namelijk 55.036.
Farmaceutische producten
In de eerste helft van 2026 waren er 177 terugroepacties van de FDA voor geneesmiddelen, een lichte daling ten opzichte van de 184 in de eerste helft van 2025. In de eerste helft van 2026 werden echter 471,64 miljoen eenheden uiy de markt gerhaald, 914,0% meer dan de 46,51 miljoen eenheden in de eerste helft van 2025. Dit is het hoogste aantal getroffen eenheden in de sector in 18 jaar.
De belangrijkste recalloorzaak in de eerste helft van 2026 waren niet-naleving van specificaties met 45 incidenten, een stijging ten opzichte van 36 in de eerste helft van 2025. Steriliteitsproblemen volgden met 34 incidenten.
Afwijkingen van de cGMP-richtlijnen stonden op de derde plaats en waren gekoppeld aan 19 terugroepacties. cGMP-afwijkingen hadden qua volume de meeste getroffen eenheden, namelijk 214,35 miljoen, voornamelijk als gevolg van één recallgeval van producten met benzalkoniumchloride. Besmetting was de op één na grootste oorzaak qua volume, met ongeveer 178,30 miljoen getroffen eenheden, voornamelijk als gevolg van een terugroepactie van 174,38 miljoen alcoholdoekjes. Steriliteitsproblemen troffen 73,00 miljoen eenheden, het op twee na hoogste totaal van alle farmaceutische risico’s dit kwartaal. Zowel besmetting als steriliteitsproblemen bereikten een 10-jarig hoogtepunt wat betreft het aantal getroffen eenheden.
In de eerste helft van 2026 waren er minder recallacties van klasse I-geneesmiddelen dan in de eerste helft van 2025, namelijk 14, een 5-jarig dieptepunt. Het volume steeg echter dramatisch, van 1,05 miljoen eenheden in de eerste helft van 2025 tot 174,52 miljoen in de eerste helft van 2026. Dit is het hoogste aantal terugroepacties van klasse I-geneesmiddelen in de sector in meer dan 20 jaar.
Recallacties van klasse II daalden van 151 in de eerste helft van 2025 naar 135, terwijl het aantal getroffen eenheden met 550,3% toenam. Het aantal terugroepacties van klasse III is zowel qua aantal als qua volume toegenomen, met 28 terugroepacties waarbij 1,92 miljoen eenheden betrokken waren.
